離子色譜儀采用較先進(jìn)的技術(shù)，性能可靠、結(jié)果準(zhǔn)確、易學(xué)易用、價(jià)格實(shí)惠，且高度自動化。適用于微量、痕量的陰、陽離子分析，基體復(fù)雜樣品的自動前處理，常規(guī)分析以及方法的研究與開發(fā)。
檢測靈敏度一直都是分析儀器性能的一個重要指標(biāo)，想要提升離子色譜儀的檢測靈敏度，首先要確保儀器處在較佳工作狀態(tài)，得到穩(wěn)定的基線，再將檢測器的靈敏度設(shè)置在較高靈敏檔，這是提高檢測靈敏度較簡單的方法。在離子色譜儀分析中，增加進(jìn)樣量、采用濃縮柱和采用微孔柱等可改善檢測靈敏度。
一、增加進(jìn)樣量：
直接進(jìn)樣的進(jìn)樣量上限取決于保留時(shí)間zui短的色譜峰與死體積（離子色譜儀中一般稱水負(fù)峰）之間的時(shí)間，如用IonPac CS12A柱，12mmol/L硫酸作淋洗液，進(jìn)樣體積1300uL，用電導(dǎo)檢測器可檢測ug/L的堿金屬。
在陰離子分析中，若用親水性強(qiáng)的固定相，以NaOH為淋洗液，特別是梯度淋洗時(shí)，由于梯度淋洗開始時(shí)NaOH濃度低，又由于通過抑制器后的背景溶液是低電導(dǎo)的水，幾乎無水負(fù)峰，可適當(dāng)增大進(jìn)樣量。進(jìn)樣量為750uL可檢測10ˉ1ug/L的常見陰離子。
在陰離子分析中，若用CO32ˉ或HCO3ˉ作流動相，由于Fˉ峰（保留時(shí)間zui短的峰）靠近水負(fù)峰，增加進(jìn)樣量，水負(fù)峰增大，F(xiàn)ˉ峰甚至與水負(fù)峰分不開。另一方面由于Fˉ的保留時(shí)間一般小于2min，若進(jìn)樣量大于1mL，流速為1～2mL/min，F(xiàn)ˉ沒有足夠的時(shí)間參加色譜過程，因此峰拖尾定量困難。
二、采用微孔柱：
離子色譜儀中常用的標(biāo)準(zhǔn)柱直徑為4mm，微孔柱直徑為2mm，在微孔柱中進(jìn)與標(biāo)準(zhǔn)柱同樣質(zhì)量的樣品，檢測器會產(chǎn)生4倍于標(biāo)準(zhǔn)柱的信號，且淋洗液的用量為標(biāo)準(zhǔn)柱的四分之一，可減少淋洗液的消耗。
三、采用濃縮柱：
濃縮柱一般只用于較清潔樣品中痕量成分的檢測。使用濃縮柱時(shí)注意，不要使分離柱超負(fù)荷，柱子的動態(tài)離子交換容量小于理論值的30%。
服務(wù)熱線： 
